MARITIME-OSA consiste en dos estudios de fase III para personas que tienen apnea obstructiva del sueño (AOS) y sobrepeso u obesidad, con o sin terapia de presión positiva en las vías respiratorias (PAP). En estos estudios, estamos investigando si un medicamento experimental (una inyección mensual) puede ayudar a reducir la gravedad de los episodios de apnea del sueño.
MARITIME-OSA-1 es para participantes que están utilizando terapia PAP.
MARITIME-OSA-2 es para participantes que no están utilizando terapia PAP.
Amgen está reclutando participantes para los estudios MARITIME-OSA-1 y MARITIME-OSA-2.
Usted, o alguien a quien usted cuida, quizás pueda participar si:
Los participantes recibirán el medicamento experimental o un placebo, que no contiene ningún medicamento real. Un placebo tiene la misma apariencia que el medicamento experimental.
Los estudios constan de 3 partes.
Periodo de selección
(hasta 5 semanas)
Responsabilidades del participante:
Periodo de tratamiento del estudio
Responsabilidades del participante:
Periodo de seguimiento
(unas 12 semanas / 3 meses)
Responsabilidades del participante:
