français (Canada)

À propos de l’étude MARITIME-HF

MARITIME-HF est une étude en phase 3 pour les personnes qui vivent avec une insuffisance cardiaque et l’obésité. Dans cette étude, nous cherchons à savoir si un médicament expérimental (sous forme d’injection mensuelle) peut aider à réduire les symptômes liés à l’IC et le risque d’hospitalisation.

Qui peut participer?

Amgen recrute actuellement des participants pour cet essai.

Une personne qui vous est chère ou vous pourriez participer si vous répondez aux conditions suivantes :

  • Avoir au moins 18 ans 
  • Vivre avec l’IC et recevoir un traitement pour ce problème
  • Vivre avec l’obésité, ce qui signifie avoir un indice de masse corporelle (IMC) d’au moins 30 kg/m2.

En quoi consistera cette étude?

L’étude MARITIME-HF durera jusqu’à 5,5 ans. Les participants recevront le médicament expérimental ou un placebo, ce dernier ne contenant pas de médicament. Un placebo ressemble au médicament expérimental.


L’étude est divisée en deux parties qui seront effectuées l’une après l’autre. On s’attend à ce que la partie 1 de l’étude dure jusqu’à 3,5 ans et la partie 2, deux ans.

Période de sélection




(jusqu’à 4 semaines)

Responsabilités du participant :

  • Rendez-vous au centre de l’étude pour voir si vous répondez aux exigences de cette étude

Période de traitement de l’étude


(2 parties) (environ 1 à 5 ans)

Responsabilités du participant :

  • Vous aurez des visites régulières au centre de l’étude pour des évaluations de l’étude
  • Dans la partie 1, vous recevrez le médicament expérimental ou le placebo sous forme d’injection mensuelle.
  • Toute personne qui termine la partie 1 aura le choix de poursuivre avec la partie 2 et de recevoir le médicament expérimental pendant deux ans.
  • Si vous décidez de ne pas participer à la partie 2, vous passerez à la période de suivi.

Période de suivi (environ 4 mois)




Responsabilités du participant :

  • Rendez-vous au centre de l’étude une fois de plus pour les évaluations de l’étude